Maladies orphelines : Il est atteint de la maladie des os de verre
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- Опубликовано: 15 окт 2024
- Jake, 9 ans souffre d’ostéogénèse imparfaite, maladie plus communément appelée maladie des os de verre. A tout instant du jour ou de la nuit, chaque os du corps de Jake menace de casser. Maladies orphelines se penche sur cette pathologie très particulière.
Maladies orphelines : les samedis à 20.45
Plus d’infos : www.discoverysc...
![ARGENTINA vs. BOLIVIA [6-0] | RESUMEN | ELIMINATORIAS SUDAMERICANAS | FECHA 10](http://i.ytimg.com/vi/C3wPtKNbAOA/mqdefault.jpg)
9 Ans tout mignon tout plein de joie de vivre et déjà atteint de maladie grave... Que dieu le protège
Anti Bavure dieu il existe pas !lol
elfiqua 12 il y a des croyants, des non croyants. Personnes ne sait s'il existe. Sa me fait bizarre car je suis presque sur que tu est un adulte et moi j'ai 10 ans.
elfiqua 12 ftg psk dieu est bien présent merci bien
tu la vue dieu non alors il existe pas et père Noël non plus
elfiqua 12 Il existe sale conne et c'est que les musulmans qui peut croire donc tg
Après avoir vu cette vidéo,j'trouve qu'on n'as pas le droit de se plaindre!
Si ta une maladis pire si
Grave
Se plaindre n'a pas de rapport avec une maladie. Mais plutôt avec le vécu que tu as pu avoir...
C'est sûre ça donne une sacré prise de concience sur la chance qu'ont a d'être en pleine santé
Grave
Il y a une fille dans ma classe qui a la même maladie et qui est très souvent blessée
Courage à elle
Sara Movie dans ma classe un garçon du nom de Arthur souffre lui d un Gros manque de globules blancs ou rouge son corps n en fabrique pas assez mais se dernier est super cool il est dans ma classe depuis longtemps Et avec une de mes amies depuis 3 ans à oui Courage pour ton amie
dsl juste moi pour zlle
MITO il irrait pas en cours
TheDocteur78 encore toi t'es vraiment partout mdr
respect à la famille adoptive
Tu parle d un cadeau
+Leneveu Jordan tu est vraiment con toi oui c'est un cadeau de donner du bonheur a un garçon malade car il y a bcp de con comme toi qui n'en voudrais pas
+Leneveu Jordan Franchement c'est pas sympa u serais content si une famille s'occuper de toi quand tu as ça
+chef marseillais Oui car au moins ils l'ont accepté comme il est !
Rèda Louadah oui c'est vrai
Il est trop choux ce petit
ines mory oui c'est vrai ^^
Ouai
le pauvre petit 😟😭😭
tu m'étonne
Queen Fify comment tu as autant d’abo sans vidéo ? Tu vas sur des lives fait ta pub ?
J’ai la même maladie mais dans un stade beaucoup moins grave j’ai beaucoup de chance en tout cas je suis admirative de se petit garçon ❤️
Tu devrais faire ses vidéos plus longues
inata de monster legends c'est des extraits de chaines télé c'est normal que ce soit court
beyhive in formation c'est diffusé sur quel chaîne télé? 🤗
inata de monster legends ouais comme sa éxplic mieu
inata de monster legends j'avoue
Mon poème sur la maladie - ruclips.net/video/mUt5GJRL_cE/видео.html
J'espère que ces fractures le font pas soufrir
c'est beaucoup de fracetur !!!!!
Comme n'importe quelle fractures je pense
White Dragon ses pas forcément de la faute des parents
Antoine Sergent si c est de la faute de ses enfoirés de parenrs.
Les parents sont des criminels. Ils fabriquent de la souffrance
zzzzzzzzzzzzzzzzz a force il ne le sent plus ( surtout si sa arrive on même endroit) mais il doit avoir un peut mal quand même
il est trop mignion le pauvre c est tres triste cette maladie
Il est tout mignon en plus
C est toujours les plus gentils qui sont le plus touché 😔
Naïl Dris eh oui malheureusement 😧
Naïl Dris comme moi j’ai le diabète
@\CM667 : compte02 tu est atteint de quoi sans être indiscret ( et bon courage 😀)?
@\CM667 : compte02 Ok je respect et je me doute que "ne pas rentrée dans une case" (ne pas mettre de mots facilement sur notre problème) peut rendre la chose encore plus difficile, je ne peut rien faire que te souhaiter bon courage et espéré que tu ira mieux car tout le monde mérite d'être heureux au moins une fois dans sa vie.
@\CM667 : compte02 cool alors 😎
WTF? mon paure courage on te soutien
J'ai la maladie des os de verres mais j'ai un traitement pourquoi lui il ne l'a pas
Fiji's Donc tu arrives à bien te déplacer ? Et à tout faire comme une personne normale ?
Fiji's bonne chance car ç est pas facile
Fiji's
sûrement parce que lui c beaucoup plus grave que toi donc je pense que sa ne servirai à rien
Parce que comme beaucoup de maladie il y a différents types, differents traitements, et differents individus qui réagissent différemment. De plus au USA il n'y a pas de sécurité sociale ou un principe de remboursement des frais comme en France. Donc peut être aussi qu'ils n'ont pas les moyens.
Garance c du mytho je connais une personne de mon entourage qui l'a il y a un traitement mais il tempeche quand même de grandir donc arrete de faire la putealike
Il y a un garçon dans mon collège qui a cette maladie, il est beaucoup moins atteint que ce garçon, il peut marcher mais ne peut pas écrire. Mais on le considère comme quelqu’un de normal, c’est une personne comme les autres après tout !
Et ci il se cogne la tête 😨
Poutoush il y aura sûrement de lourdes conséquences, tu vas vu tout ce qu'il s'est cassé ? La tête ce serait pire je pense
Son crâne s'éclate et il meurt
@@raulgarcia2291 tu dit sa serieusement ou tu rigole? Car c pas drole
@@SG-qc3un C'est sérieux, logiquement avec des os pareils, s'il se cogne la tête son crâne s'éclate en morceaux
Raúl Garcia ptdrrr
Dans mon college il y a un garçon qui a cette maladie mais lui peut se déplacer normalement (il a de la chance ) et courage à toi jake❤
FORCE A TOI AUSSI INSHALLA LES SCIENTIQUE TROUVE UN MOYEN ❤😢
Je te soutient trés for toi et t'es parent beaucoup de courage😇😇😙😙🙌🙌🙋😺😺🙉🙉 que Dieu lui donné une longue vie trés longue 😃😃😇😇😇😇🙋🙌🙌😚😘
J'espère qu'il va s'en sortir même avec cette maladie.
Courage à cette famille.😊💪
👇 👇
il est trop chou 😍😍😍
J'ai une cousine qui est atteinte de cette même maladie, elle a été diagnostiquée dès sa naissance (elle est née avec une jambe et un bras cassés). Elle a passé une grande partie de son enfance à l'hôpital, lorsqu'elle était à l'école, pas le droit de jouer avec les autres enfants par peur qu'elle se casse... enfin elle n'a pas eu une enfance facile. Elle a été opérée vers l'âge de 9-10 ans (pour consolider ses os) et a donc cessé de grandir suite à cette opération. Depuis ça va beaucoup mieux, ses os ne se cassent plus aussi facilement qu'avant, mais elle reste fragile et doit donc toujours faire très attention. Aujourd'hui elle a 37 ans et fait la taille d'un enfant de 10 ans, mais ça ne l'empêche pas de vivre à peu près normalement.
Force à lui pour continuer ! 💪✊
Inchallah cet enfant soit heureux et vive une longue vie pleinement
Il est trop mignon,force à lui 🥰❤️
il est chou😻😻
Le pauvre. Ça m'as tout simplement brisé le cœur, d'entendre ça.
le enfant un bon courage a se petit du m'aiment qu' il peux ammauser jeux vidéo et tous le reste je suis content je voudrais bien échanger avec lui quelque jour BON COURAGE
Nikita c'est ton vrai nom?
je veux que tout s 'arrange dans le positif pour lui ❤❤❤❤❤
courage à toi et toute ta famille!
très bonne vidéo et super instructive
L'acteur qui joue "jake" dans la série "the middle" est touché par cette maladie ..
Sérieux ?
+Mikasa13 Ouai je l'ais sut avant de connaît la série "^^
merci de l'avoir dit car je ne le savait pad
+Elodie Prin pas
omg sérieux?!
Trop mignon le petit, un grand respect à la famille qui t'as adopté j'espère que tu es heureux 😘😄👊
ouai franchement on voudrai en savoir plus
Gros soutien à lui ❤❤
Pauvre gamin je suis de tout cœur avec les personnes atteintes de ce problème là
Le pauvre😭😭
courage
Quel courage.. Bravo a toi petit ange que dieu te protège
Le pauvre il est trop mignon même à neuf ans et en franchement je ne peut plus me plaindre sur mon corps
Respect pour la famille qui l'a adopté et la force par cet amour qu'ils lui donne c'est important.
Ola t rif moi aussi tu viens d'où
Force a lui vraiment ! 🙁♥️
❤ pour cet enfant
Bonne chance à tous se qui on cette maladie et je sais que c'est difficile vu que moi même j'ai cette maladie
Il es très très fort il garde le sourire,qu’Allah te protège. Il es trop choux
Allah lui a donné cette maladie mdr, alors le protéger...
@@tuesstupide2157 ce sont les épreuves de la vie c le destin mais insha allah il s’en sortent
Nous on est triste pour pas grand chose lorsque lui il a une raisons d'être triste......
Je te soutiens à 100% mec 🙏
Je me demande si il a mal quand il se casse les os car jai connu un amis a moi avec les os de vers et pourtant il c'est casser los mais sa lui a rien fais juste fait peur car son bras et parti en couille
Il et grave mignon et plein de vie. J'espère qu'un jour il pourra guérir
force à ce petit garçon et à sa famille adoptive qui l'aime et qui s'occupe bien de lui
Pauvre petit 😢... Quelle courage ! 💪🏻💪🏻
Un bébé fort et courageux je t'aime
Sa existe un syndrome (maladie génétique) qui soit positive sur le corp?
Un futur pro gamer, j'espère qu'il vit heureux avec sa famille
Pauvre petit homme. J'espere qu'il trouveron un remede un jour. Un remede qui permet de renforcer un peu les os de maniere a ce que les personne ateinte puissent au moin vivre a peu près correctement comme nous autre les valides.
Pauvre petit chou ❤Il est tout mignon en plus ❤❤❤❤❤❤❤❤❤👄
Il est trop mignon ❤
Cette famille était passée dans les maçons du coeur. Elle était géniale cette émission.
franchement respect pour ce petit gars et courage a lui
L'importance c'est qu'il soit heureux et qu'il a la joie de vivre !
comment ça il se casse quelque choses tout les jours?
Force à lui ❤️
Courage 😭💚
courage à lui, c'est une personne formidable. Que Dieu et Jésus le protège
Il est juste trop adorable que Dieu le garde et le guérisse de sa maladie In Cha Allah ❤️❤️
wech parle pas de allah inchallah , t es meme pas une vrai musulmane sinon tu serais pas déguisé avec ton maquillage machallah
je conais une fille qui est pareil
Moi aussi
Il ne serait pas passé dans "les maçons du coeur" avec sa famille ?
Courage à toi petit bonhomme 😘💪💪💪
Ces individus sont porteurs d'une conscience, qui doit nous ramenez à ce qui est essentiel! Si on écoutait ce qui est important pour eux, on saurait mieux ce qui est fondamentale pour nous tous! Eux, luttent simplement pour tenir debout sachant que toute chute pourrait leur être fatale...Alors que nos petites personnes entretiennent leur vitrine sur facebook!
Ohlala catastrophiques beaucoup de courage et respect à cette famille
dommage , il ne sais pas marcher
Si, il ne peut juste pas
Ardex a la limite non puisque il peut pas
Si il sais marcher mes il ne peut pas si non c'est os risque de se casser
Wow bonne chance 🍀
Je suis sûre que tu vas gérir petit ne t'inquiète pas on te soutiens tous gros bisous à toit😊😘
Je soutiens tout seut qui o' des maladie 🙍♂️🙍♀️❤️
Alicia branco je soutient aussi ceux qui n’en ont pas
OH NAAAN TROP CHOOUUPIIIIII 😫😭😭
Le pauvre dommage que y’a pas de traitement pour sa enfin je crois que y’a pas de traitement
Respect à Jake 🙏
Courage a lui ♥️♥️il est trop mignon pour mériter sa!
il en a vraiment du courage ce petit
Je crois l'avoir affronter sur Splatoon 2 un jour il est fort mais POUCE BLEU POUR TE SOUTENIR
Ce n'est pas un Français...
😭😭😭❤️courage à toi
Il est trop mignon😙😙 force a toi
Wow pauvre gars... Et bravo à la famille adoptive
courage mn petit frère
le pauvre il est trop mignon
Le pauvre non seulement il a une maladie mais en plus il n'a pas de vraie famille 😖😞 bon courage petit bonhomme
J ai eu 6 fois le bras casser et le poignée et j ai aussi un tassement de vertèbre et une scoliose...
Le pauvre rampe par terre tout le temps pour aller faire quoi que ce soit bénissons le
que Allah le garde miskin WaLLah courageux
C'est comme Elijah Price dans le film incassable
Oh le pauvre pitié pour le lui ,je voudrais pas etre a sa place
ça me fait mal pour jake, j'espére qu'il va s'en sortir.
Que Dieu la protège et la guérie
Trop chou ce petit. :)
C'est cool il a même pas besoin de miroir pour se coiffer, il peut se regarder dans sa main
Jeff Lo-Arnoult sale con
Jeff Lo-Arnoult Mdrrr
Jeff Lo-Arnoult ha ha ha c pas drôle
Ses pas marrant
Jeff Lo-Arnoult ...debile.....MAIS BIEN TROUVÉ!😉
Le pauvre 😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕😕j’espère que plus personne ne l’aura 🙁
C QUOI SON PSN PS3
respect pour la famille 👍
Aïe,le pauvre 😖
Que Dieu avec son grand Amour et sa grâce Bénisse cette enfant le Protège et le Guérisse Amen
copier coller , mais t'as raisons
C normale vu que c moi qui les ai écrit c'est Messages sont s'adressés a tout ce atteinte d'une maladie pourquoi écrit autre chose vu que c'est ce que je pense . je réponds juste a ton commentaire sans arrière pensée. Merci pour ton commentaire.
+Alexandre TEHEI arreter avec dieu car il si il crée l'homme a son image on serais tous jumeau
Je n'est pas dit qu'ont doit tous se ressemblé mais je dis qu'ils ont besoins aide et de soutien sa ce voit que ceci ne signifie rien pour vous qui savez juste critiquer les messages qu'ont essayez de faire passer même si ce sont les même messages pour tout le monde si vous être pas content ignorer c'est tout Désoler mais voila ce que je pense bonne journée
maururu roa alex chacun crois en ce qu'il veux! pensée positif arfff les gens... faitoito
Touchant
respect !
Courage a toi
le pauvre 😭❤